2024年7月1日起实施新版《医疗器械经营质量管理规范》
新版《管理规范》增加了体系文件与质量记录关于可追溯管理的要求,包括在医疗器械唯一标识在质量机构职责、第三类经营计算机系统、经营产品资质审核、进货查验记录内容、出库复核记录内容、退货或退库记录内容等多项...
新版《管理规范》增加了体系文件与质量记录关于可追溯管理的要求,包括在医疗器械唯一标识在质量机构职责、第三类经营计算机系统、经营产品资质审核、进货查验记录内容、出库复核记录内容、退货或退库记录内容等多项...
由克拉玛依市市场监督管理局下发的《关于开展医疗器械唯一标识实施情况评估报告的通知》中提出各医疗机构需按最新UDI实施政策报送单位医疗器械一、二、三批UDI实施情况,包括唯一标识在医院管理、医疗器械设备...
由中国人民共和国中央人民政府发布的《福建省推进医疗器械唯一标识建设 实现医院终端信息百姓可查可追》中指出,全省已有12家医疗机构实现了院内全程扫码流转,其中7家医疗机构通过院内系统平台的人工关联实现已...