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使用UDI加强医疗器械企业渠道监管
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医疗器械唯一标识（UDI）是一种在全球医疗器械监管部门被广泛采用的监管方式，它能够为每一件医疗器械产品赋予一个独特的标识，从而确保产品的质量和来源可控。在中国，...
UDI应用
2024-07-16
UDI数字化赋码流程是什么？
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UDI数字化赋码概述UDI（Unique Device Identifier）数字化赋码是指为医疗器械产品或其包装上赋予一个独特的标识码，这个标识码包含了产品的...
UDI实施流程
2024-07-15
医疗器械企业本地化UDI数据库搭建指南
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医疗器械企业本地化UDI数据库搭建指南医疗器械唯一标识（UDI）数据库的搭建是一个系统性的工程，涉及到多个环节和部门的合作。以下是基于搜索结果提供的搭建指南： ...
UDI数据库
2024-07-14
UDI系统是怎么实现全链路追踪溯源
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UDI系统实现全链路追踪溯源的方法医疗器械唯一标识（UDI）系统是实现医疗器械全生命周期追溯的重要工具。以下是UDI系统如何实现全链路追踪溯源的具体方法： 1....
防伪窜货
2024-07-13
UDI实施的原因和意义
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原因国内推行UDI（Unique Device Identification）实施的主要原因是提高医疗器械的安全性、质量和可追溯性。UDI作为一种国际通行的医疗...
UDI应用
2024-07-12
UDI实施方案最新指南！
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引言医疗器械唯一标识（UDI）系统是全球范围内实施的一项重要法规，旨在提高医疗器械的安全性和可追溯性。UDI的实施不仅涉及编码和标签的分配，还包括数据管理和追溯...
UDI实施流程
2024-07-10
医疗器械UDI合规全流程指南
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医疗器械UDI合规全流程指南医疗器械唯一标识（UDI）是医疗器械产品在供应链中的唯一标识，相当于医疗器械的“身份证”。以下是基于搜索结果的UDI合规全流程指导。...
UDI实施流程
2024-07-09
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为企业提供医疗器械全链路UDI合规实施解决方案，帮助企业实现器械信息追溯、数据共联与共享。
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